Rire, joie, pleure, espoir, réalité, information, .... mais aussi plein de moments de partage internationale, entre parents , professionnels accessibles et modestes.
Un week end de rêve dans notre famille de coeur, La KLEEFSTRA FAMILY.
Un grand merci à nos hotes organisateurs : l association anglaise www.kleefstrasyndrome.org avec une mention spéciale pour FIONA ET CHRIS
Vous pouvez déjà lire des informations sur ces liens concernant la conférence:
Un moment inoubliable, des
rencontres, du soutien, des partages. De l'humain avant tout grâce à tous ces échanges, on se sent bien moins seul. Beaucoup de rires aussi !!!
Oui, l'envie, la nécessité de s'impliquer pour organiser à notre tour une conférence en France, avec grand plaisir
!!!!
Seul on va plus vite, ensemble on va plus loin !!!!!!
On a parlé comme on a pu, un anglais approximatif, ce qui n'a pas été un frein, bien au contraire, et pris des conseils donnés par parents et professionnels, avec
humour, amour et toujours de la finesse.
Une expérience inoubliable avec des familles de 11 pays !!!!
Très heureuse d'avoir pu vous rencontrer, les familles françaises
Véro
Coventry my love!
Pour moi deuxième experience à Coventry et j ai encore appris et affinée mes connaissances grâce aux présentations des Professionnels sur le syndrome de kleefstra.
Dans cet hôtel où tout le monde dort, mange, écoute la conférence, on se croise on s interpelle , on
rigole, on fait des erreurs dans notre anglais imparfait, on vit l espace de quelques heures , une vie remplie d émotion passant par toutes les palettes existantes.
On se reconnaît, on se comprend, on s'admire, on se conseille, ... les frontières, les langues n existent plus car nous parlons la langue « kleefstra »
Ces quelques heures valent pour moi plusieurs semaines au bord d une mer turquoise ...
Sans nos enfants nous ne nous serions pas rencontrés et nos vies seraient moins riches.
Isa
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